Un evento multideportivo previsto para el próximo 3 de enero busca situar en el centro del debate la realidad de las personas afectadas por esclerosis múltiple en Menorca. La iniciativa, impulsada por la joven Noa Martín, pretende recaudar fondos para la investigación médica y, al mismo tiempo, visibilizar la falta de recursos y la atención desigual que reciben los pacientes en la isla. La propuesta cuenta con la colaboración de la Associació d’Esclerosi Múltiple Illa de Menorca (AEMIM), entidad que desde 1996 trabaja para apoyar a quienes conviven con esta enfermedad y para sensibilizar a la sociedad sobre sus necesidades.
Un trabajo de sensibilización con raíces personales
La motivación de Noa Martín nace de una experiencia cercana: un familiar afectado por esclerosis múltiple le mostró de primera mano las dificultades a las que se enfrentan muchos pacientes en Menorca. Esta vivencia la llevó a dedicar su trabajo de bachillerato a estudiar las necesidades no cubiertas de las personas con EM en la isla, detectando carencias que van desde el acompañamiento al diagnóstico hasta la falta de información sobre los recursos disponibles. Su investigación reveló que, aunque se trata de una enfermedad con síntomas muy variados, no existe una cobertura integral para todos los pacientes y que muchos desconocen los apoyos a los que podrían acceder para frenar la progresión de la enfermedad.
La AEMIM, adherida a Esclerosis Múltiple España y a la Coordinadora Balear de Personas con Discapacidad, coincide en este diagnóstico. La entidad ofrece actividades de sensibilización, acogida, asesoramiento, charlas y encuentros, además de promover la investigación y colaborar con instituciones y asociaciones con objetivos similares. Pese a ello, reconoce que las carencias estructurales siguen siendo considerables y que el acceso equitativo a tratamientos y servicios especializados continúa siendo una asignatura pendiente en la isla.
Un evento solidario para recaudar fondos y concienciar
El acontecimiento del 3 de enero incluirá competiciones 3x3 de distintos deportes, como pádel y baloncesto, en un formato pensado para atraer a participantes de todas las edades. La actividad servirá para recoger donativos que se destinarán íntegramente a proyectos de investigación sobre la esclerosis múltiple. Más allá del aspecto solidario, el evento aspira a convertirse en un espacio de encuentro y sensibilización, donde se dé voz a quienes conviven con la enfermedad y se compartan experiencias sobre su impacto en la vida cotidiana.
La iniciativa pretende transmitir un mensaje claro: la investigación continúa siendo uno de los ámbitos más deficitarios, pese a ser fundamental para mejorar el tratamiento y la calidad de vida de los pacientes. Tanto la asociación como la propia Noa subrayan la importancia de impulsar estudios clínicos, desarrollar nuevas terapias y fortalecer la colaboración entre profesionales para abordar los múltiples retos que plantea la enfermedad.
Las carencias en la atención a la esclerosis múltiple
El diagnóstico de la esclerosis múltiple sigue enfrentándose a dificultades que afectan directamente a los pacientes. Muchos de ellos reciben inicialmente diagnósticos erróneos —como depresión, migraña o síndrome de fatiga crónica— que retrasan la identificación de la enfermedad y, en consecuencia, la administración temprana de tratamientos. Este retraso puede influir en la progresión de la discapacidad, por lo que mejorar la detección precoz es una prioridad.
A esto se suman desigualdades en el acceso a los tratamientos, dificultades para gestionar síntomas cognitivos y emocionales como la falta de concentración, los problemas de memoria, la ansiedad o la depresión, y la presencia de una fatiga persistente que afecta tanto a nivel físico como mental. La rehabilitación neuropsicológica, aunque puede resultar muy eficaz, no siempre está disponible para todos los que la necesitan.
Tanto la comunidad médica como las asociaciones de pacientes coinciden en que es necesario reforzar la comunicación entre profesionales sanitarios, ofrecer un mayor apoyo psicológico y social, y garantizar que la información llegue a los afectados desde el primer momento. El evento multideportivo se enmarca en este objetivo: poner la enfermedad en el centro de la agenda pública y recordar que el acompañamiento, la investigación y la coordinación sanitaria son elementos esenciales para mejorar la vida de quienes conviven con la esclerosis múltiple en Menorca.
Con esta iniciativa, Noa Martín y la AEMIM esperan movilizar a la sociedad menorquina y contribuir a generar un impacto real que refuerce la atención a los pacientes y dé visibilidad a una realidad que con frecuencia queda en segundo plano.